VETMULIN 125 mg/ml roztok na podanie v pitnej vode pre ošípané a kurčatá Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

vetmulin 125 mg/ml roztok na podanie v pitnej vode pre ošípané a kurčatá

huvepharma nv, belgicko - sol.

Closamectin 5 mg/ml /125 mg/ml injekčný roztok pre ovce Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

closamectin 5 mg/ml /125 mg/ml injekčný roztok pre ovce

HEMOSILATE 125 mg/ml injekčný roztok Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

hemosilate 125 mg/ml injekčný roztok

ecuphar veterinaria, Španielsko - inj.

CYLANIC 500 mg + 125 mg tablety pre psy Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

cylanic 500 mg + 125 mg tablety pre psy

livisto, Španielsko - tbl.

Milprazon CHEWABLE 12,5 mg/125 mg filmom obalené tablety pre psy s hmotnosťou najmenej 5 kg Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

milprazon chewable 12,5 mg/125 mg filmom obalené tablety pre psy s hmotnosťou najmenej 5 kg

krka d.d., slovinsko - tbl.

Alpramil 12,5 mg/125 mg tablety pre psov s hmotnosťou najmenej 5 kg Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

alpramil 12,5 mg/125 mg tablety pre psov s hmotnosťou najmenej 5 kg

alfasan nederland b.v., holandsko - tbl.

Quofenix Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - infekcie získané v rámci spoločenstva - antibakteriálne pre systémové použitie, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 a 5. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Abraxane Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastické činidlá - abraxane monotherapy je indikovaný na liečbu metastatického karcinómu prsníka u dospelých pacientov, ktorí zlyhali v prvej línii liečby pre metastatické ochorenie a pre koho štandard, anthracycline obsahujúce terapia nie je uvedené. abraxane v kombinácii s gemcitabine je uvedené, za prvé-line liečbu dospelých pacientov s metastatickým adenocarcinoma slinivky brušnej. abraxane v kombinácii s carboplatin je uvedené, za prvé-line liečba non-small cell lung cancer u dospelých pacientov, ktorí nie sú kandidátmi na potenciálne liečebné zákroky a/alebo rádioterapia.

Daklinza Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihydrochlorid - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy c (hcv) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. na hcv genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Fablyn Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

fablyn

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrát - osteoporóza, postmenopauza - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - fablyn je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych žien so zvýšeným rizikom zlomeniny. zaznamenalo sa významné zníženie výskytu zlomenín stavcov a stavov, ale nie zlomenín bedier (pozri časť 5. pri určovaní výber fablyn alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody (pozri časť 5.